【2026年版】海馬の解剖とリハビリテーション:記憶と空間認識の回復ガイド! – STROKE LAB 東京/大阪 自費リハビリ | 脳卒中/神経系
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【2026年版】海馬の解剖とリハビリテーション:記憶と空間認識の回復ガイド!

HIPPOCAMPUS & CLINICAL NEUROSCIENCE

海馬は、なぜ記憶の最初の砦になるのか。

「なぜこの人は新しいことを覚えられないのに、昔のことは鮮明なのか」。その答えは海馬の解剖と回路の中にあります。本記事では解剖・血管支配・記憶機構から、アルツハイマー病・PTSDとの関わり、臨床応用まで体系的に整理します。

UPDATED2026
READ約20分
FORPT / OT / ST
BYSTROKE LAB

— 海馬の解剖・機能・臨床応用を動画で解説(STROKE LAB 臨床脳科学シリーズ)

BRAAK STAGE
I–II
ADでタウ蛋白凝集が嗅内皮質→海馬に最早期出現する病期
SHORT-TERM CAPACITY
5–9項目
短期記憶の保持容量(マジカルナンバー7±2)の目安
RECOVERY WINDOW
3–6か月
脳卒中後の記憶障害で回復が最も速いとされる期間(専門家合意)

Quick Reference
忙しい臨床家のための要点5項目。
01
海馬は内側側頭葉深部に位置し、後大脳動脈(PCA)海馬枝が主な血液供給源。
02
三シナプス回路(嗅内皮質→歯状回→CA3→CA1)が記憶符号化の中核。
03
前部は感情・連想記憶、後部は空間記憶・ナビゲーションを担う(機能分化)。
04
手続き記憶は海馬非依存のため、エラーレスラーニングが介入の柱になる。
05
VR空間認知トレーニングはMCI高齢者で有意な改善を報告(単独RCT)。

01
Case Encounter

臨床現場でこう出会う。

Case Vignette
「昨日食べたものすら思い出せない」と訴える石川さん。

石川さん(70歳・男性)。左後大脳動脈(PCA)梗塞による左海馬〜海馬傍回梗塞、発症後1か月の回復期。MMSE 21点(近時記憶下位項目で著明な失点)。主訴は「新しいことが覚えられない」「病棟で迷子になる」。

初回評価では作業記憶(数字逆唱4桁)は正常範囲だが、1分後の文章再現率は50%程度に低下。病棟地図上での自室指示にも誤りあり。前向性健忘と空間見当識障害が併存するパターンと判断しました。

「数字は逆唱できるのに、数分前の会話を覚えていない」。新人がまず戸惑うこの矛盾は、作業記憶(前頭前野主体)と長期記憶への符号化(海馬主体)が別の神経基盤を持つことで説明できます。

STROKE LABでの無料相談の様子

— ご本人・ご家族の状況を丁寧にお伺いします

Free Consultation
記憶障害のあるご家族の生活、お一人で抱え込んでいませんか。

STROKE LABでは脳卒中専門のセラピストが、海馬を含む脳機能の解剖学的理解に基づいた評価と介入計画をご提案します。急性期から生活期まで一貫したサポートが可能です。

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02
Anatomy

海馬の解剖学的位置と構造。

海馬(Hippocampus)は内側側頭葉の深部に位置し、「タツノオトシゴ」に似た湾曲した形状を持ちます。冠状断MRIでは側脳室下角の床を形成する弓状の構造として同定できます。アンモン角(CA1〜CA4)・歯状回・海馬台で構成される海馬形成体の総称です。

海馬の解剖学的位置(内側側頭葉)

▲ 海馬の解剖学的位置。内側側頭葉深部、タツノオトシゴに似た湾曲した形状を持つ

隣接する扁桃体は感情処理・恐怖記憶の中心として海馬前部と協調します。嗅内皮質は海馬への主要入力源であり、アルツハイマー病の最早期病変部位でもあります。大脳辺縁系全体との関係を把握することで、病巣読解が格段に精度を上げます。

海馬と大脳辺縁系の関係

▲ 海馬・扁桃体・帯状回・海馬傍回など大脳辺縁系全体の解剖学的関係

主要構造と臨床的重要性

構造名 機能 臨床的重要性
アンモン角(CA1〜CA4) 主要神経細胞層。CA3はパターン完成に関与 CA1は虚血に最も脆弱(選択的脆弱性)
歯状回 成人でも神経新生が起きうる部位 運動・環境エンリッチメントで神経新生促進
海馬台 海馬と嗅内皮質の出力ゲート アルツハイマー病で早期障害
扁桃体・嗅内皮質 扁桃体:感情処理。嗅内皮質:主要入力源 嗅内皮質はAD最早期病変部位

03
Mechanism

血液供給と神経回路を、責任病巣の視点で読む。

海馬は主に後大脳動脈(PCA)の海馬枝(前方・中央・後方枝)に支配されます。PCA閉塞では急性健忘症候群、全般的低酸素ではCA1の選択的障害が起こります。前交通動脈瘤(ACoA)破裂後の健忘は直接的な海馬梗塞より、基底前脳(Meynert核)のコリン作動性経路障害が主因とされます(専門家合意)。

海馬の血液供給(後大脳動脈)

▲ 後大脳動脈(PCA)から分岐する海馬枝(前方枝・中央枝・後方枝)

三シナプス回路(Trisynaptic Circuit)

海馬の情報処理は3つのシナプスを経由します。①穿孔線維(嗅内皮質→歯状回:大脳皮質情報が「穿孔」するように届く。ADで最早期障害)、②苔状線維(歯状回→CA3:パターン分離)、③シェーファー側枝(CA3→CA1:断片的手がかりからの記憶想起=パターン完成)です。

海馬への入力(嗅内皮質・穿孔経路)

▲ 嗅内皮質から穿孔線維を通じた海馬への主要入力経路

海馬の三シナプス回路(CA1-CA3-歯状回)

▲ 海馬の三シナプス回路:歯状回→CA3→CA1→嗅内皮質のフロー

海馬からの出力経路(脳弓・嗅内皮質)

▲ 脳弓(Fornix)を通じた海馬から乳頭体・中隔核への出力経路

海馬前部・後部の機能分化

前部は感情記憶・連想記憶・ストレス反応(視床下部接続)を担い、扁桃体と密接に連携します。PTSD・うつ病では前部が優先的に障害されます。後部は空間記憶と認知マップの形成を担い、ロンドンのタクシー運転手で後部海馬が肥大することで有名です(Maguire et al. 2000)。

海馬前部の機能マップ(感情・連想記憶)

▲ 海馬前部:感情記憶・連想記憶・ストレス反応との関連

海馬後部の機能マップ(空間記憶・ナビゲーション)

▲ 海馬後部:空間ナビゲーション・認知マップ形成との関連

EVIDENCE
空間記憶と後部海馬の可塑性 [観察研究]

Maguire EA, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97(8):4398-4403. ロンドンのタクシー運転手を対象としたMRI構造比較研究で、後部海馬体積が経験年数と正相関。空間記憶の習熟が後部海馬の構造的可塑性と関連することを示した古典的研究です。

04
Differential

「物忘れ」を、原因疾患でどう見分けるか。

記憶障害の背景にはアルツハイマー病・側頭葉てんかん・PTSD・脳卒中性海馬梗塞・統合失調症など複数の疾患が存在します。発症経過と画像所見の組み合わせが鑑別の出発点です。

PTSDでは慢性コルチゾール過剰が海馬の神経新生を抑制し体積縮小をもたらします。前部海馬と扁桃体の過活動によってフラッシュバックが起こり、文脈処理障害(「今は安全だ」という認識が障害される)がその神経基盤です。

PTSDと海馬体積縮小

▲ PTSD患者では健常者に比べ海馬体積の縮小が確認されている(MRI比較研究)

統合失調症では安静時fMRI研究(Sandhu et al. 2019, Neuropsychopharmacology, n=複数コホート)で後部海馬のネットワークモジュール性が低下し、連想記憶の障害と妄想的連想の神経基盤を部分的に説明します。

統合失調症と海馬ネットワーク(fMRI所見)

▲ 統合失調症患者の安静時fMRI:後部海馬のネットワークモジュール性の低下(Sandhu et al. 2019)

鑑別疾患 共通点 鑑別ポイント 参考検査
アルツハイマー病 近時記憶障害 数年単位で緩徐進行・両側対称性萎縮 MRI海馬体積・MMSE/MoCA
脳卒中性海馬梗塞 近時記憶障害 突然発症・片側性の梗塞巣 DWI・T2強調MRI
側頭葉てんかん(海馬硬化症) 片側性記憶低下 複雑部分発作・デジャブ・発作後健忘 脳波・FLAIR高信号
PTSD 海馬体積縮小 フラッシュバック・侵入的想起 PCL-5など心理評価尺度
発症経過(緩徐 vs 突然)と画像所見の組み合わせが、鑑別の最も信頼できる手がかりになります。

05
Assessment

記憶評価と画像読解、何を見るか。

記憶の種類ごとに担う脳領域が異なります。作業記憶(前頭前野・頭頂葉主体)、短期記憶から長期記憶への転送(海馬がゲート)、長期記憶の固定化(海馬→大脳皮質)。この流れを念頭に置いてから評価を設計します。

作業記憶の脳内メカニズム

▲ 作業記憶:前頭前野(PFC)が中心となり、頭頂葉と連携して情報を保持・操作する

長期記憶と大脳皮質・海馬のネットワーク

▲ 長期記憶の固定化:海馬→大脳皮質への段階的転送プロセス

MRIでの海馬同定:3ステップ

冠状断MRIでの海馬の位置(内側側頭葉)

▲ 冠状断MRIで海馬を同定する。内側側頭葉・側脳室下角・扁桃体をランドマークとして使用

海馬のMRI同定ランドマーク

▲ 海馬のS字型湾曲と隣接する側脳室下角・海馬傍回をランドマークとして活用

水平断(軸位断)での海馬の見え方

▲ 水平断(軸位断)では海馬は楕円形または丸く見える。海馬前部から後部への形態変化を観察できる

海馬の解剖学的ランドマーク(扁桃体・海馬傍回・側脳室)

▲ MRIで海馬を同定する際の解剖学的ランドマーク:扁桃体・海馬傍回・側脳室

MRI 3 Steps
冠状断T1強調像で海馬を評価する

①冠状断を選択(乳頭体スライスからやや後方)→②側脳室下角・扁桃体・海馬傍回をランドマークとして確認→③左右の体積を比較(一側萎縮はてんかん・梗塞、両側性はAD)。

MMSE 採点基準とカットオフ値

項目 採点基準 カットオフ値 解釈
見当識(時間・場所) 各1点、計10点 海馬後部障害で場所見当識が低下しやすい
即時記憶(3単語) 3点 作業記憶を反映、海馬機能と独立しやすい
遅延再生(3単語) 3点 合計23点以下で認知機能低下疑い 海馬性記憶障害を最も反映しやすい項目
MEASUREMENT PROPERTIES
MMSEの測定特性 [複数RCT/SR]

Folstein MF, et al. J Psychiatr Res. 1975;12(3):189-198. 検者間信頼性は概ね良好(κ≈0.8前後)。MCID(臨床的最小変化量)の明確なコンセンサスはなく、1〜3点程度の変化が臨床的に意味を持つとする報告が一般的(専門家合意)。教育歴による得点の影響を考慮する必要があります。

06
Intervention

介入は、何を・どれだけ行うのか。

海馬障害では「海馬に頼らない記憶システム(手続き記憶・基底核・小脳)を積極的に活用する」発想が介入の基本軸です。

海馬障害の観察ポイント(記憶障害の臨床評価)

▲ 記憶障害の観察ポイント:新情報の定着不良・繰り返す質問・空間見当識障害に注目する

01
認知リハビリテーション[複数RCT]

エラーレスラーニング(誤りなし学習)と間隔反復法(Spaced Retrieval)を組み合わせる。1セッション20〜30分、週3〜5回が目安。写真の詳細想起・名前と顔の一致課題を段階的に実施。

認知リハビリテーション

▲ エラーレスラーニングと間隔反復法を組み合わせた認知リハビリテーションの実際

02
VR空間認知トレーニング[単独RCT]

仮想ショッピングモール等での空間ナビゲーション課題により後部海馬を刺激。Hsieh et al. Front Aging Neurosci. 2021で、MCI高齢者における空間認知・エピソード記憶の有意な改善を報告。週2回・1回20分程度から開始。

VR(仮想現実)を用いた空間認知リハビリ

▲ VRを使用した仮想ナビゲーション課題による後部海馬への刺激

03
一貫した毎日のルーチン[専門家合意]

同一の順序・時間でのADL遂行を毎日反復し、基底核・小脳依存の手続き記憶システムへの移行を促す。最低2〜4週間は変更しないことが定着の目安。視覚的スケジュール表を併用する。

一貫したルーチンと記憶強化

▲ 一貫した毎日のスケジュールにより手続き記憶への移行を促す

04
視覚的手がかり(外部記憶補助)[専門家合意]

写真付きネームプレート・服薬カレンダー・物品の定位置マーキングなどを環境内に常設し、海馬への依存を減らす。導入後1〜2週間は定着確認のため毎セッションでチェックする。

視覚的手がかりによる記憶サポート

▲ カラーコード・ピクトグラム・ネームプレートなどの外部記憶補助を環境に配置する

STROKE LAB代表 金子唯史
Message from CEO
脳の機能解剖を理解することが、確かな介入の出発点です。

海馬をはじめとする脳機能の解剖学的理解に基づき、根拠ある介入計画を立案します。一人ひとりの病巣・症状に合わせたオーダーメイドのリハビリをご提供します。

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07
Team Approach

多職種連携と環境調整、誰が何を担うか。

記憶障害のある患者への一貫した対応はチーム全体で共有する必要があります。申し送りと記録の徹底が、対応のブレを防ぐ最大の武器です。

一貫したコミュニケーションと記録の重要性

▲ カルテと申し送りノートへの詳細記録がチーム全体の対応の一貫性を生む

職種 評価項目 主な介入内容 連携ポイント
PT 歩行時の見当識・転倒リスク 病棟内動線の反復歩行練習 OTの視覚的手がかりと統一した動線で練習
OT ADL遂行中の記憶依存度 環境調整・視覚的手がかりの設計 看護師と病棟内サインを統一
ST 言語性記憶・コミュニケーション 間隔反復法・エラーレスラーニング 家族への声かけ方法の指導と共有
看護師 日中の見当識変動・行動観察 一貫した声かけ・ルーチンの維持 リハ職と情報を24時間共有
医師 画像所見・病態診断 原疾患の診断・薬物治療 病巣情報をリハチームへ共有
MSW 退院後の生活環境・支援体制 在宅サービス調整・家族指導 OTの環境調整方針を在宅へ橋渡し

08
Pitfalls

つまずきポイントと臨床判断のコツ。

知識があっても臨床現場で見落としやすい落とし穴が3つあります。先輩世代がよく経験するパターンを共有します。

Pitfalls — よくある失敗パターン
新人臨床家が陥りやすい3つのつまずきポイント
!
「前にも説明しました」と伝えてしまう:患者本人には説明の記憶がない。毎回初対面のつもりで、同じ言葉・同じ順序で説明する。カルテと申し送りへの詳細記録が対応のブレを防ぐ。
!
エラーを伴う試行錯誤学習を採用してしまう:海馬性記憶障害では誤反応も無自覚に強化されやすい。誤りを未然に防ぐエラーレスラーニングを優先する(海馬非依存の記憶を活用)。
!
前部・後部の機能分化を区別せずに介入を組む:感情的文脈の障害(前部)か空間見当識の障害(後部)かで優先介入が異なる。MRI病巣評価を先に行ってから介入を設計する。
Mentor’s Voice

「病棟で迷子になる患者には、感情に訴えるより先に、視覚的な動線サインを増やすほうが効きます。後部海馬の問題だからです。」

「逆に感情の波が激しい患者には、安心できる文脈を一貫して提供することが優先です。」

「何が」できないのかを病巣レベルで言語化できると、介入の優先順位が自然に決まります

09
Prognosis

予後をどう見立て、ゴールをどう設定するか。

脳卒中による海馬性記憶障害の回復は、病変の大きさ・部位・年齢・リハビリ強度によって大きく異なります。発症後3〜6か月が最も回復が速い時期とされ(専門家合意)、この期間に適切な強度の介入を集中させることが重要です。

Goal Setting
完全回復ではなく機能的自立を軸に

短期目標(病棟内動線の習得・2週間)、中期目標(複数項目の遂行・1か月)、長期目標(生活期でのADL確立・退院後3か月)と段階的に設定し、各段階でMMSE等評価尺度の変化を記録します。海馬機能そのものの完全回復が難しくても、手続き記憶・代償手段の活用により機能的自立は十分に期待できます。

ゴールは「覚えること」ではなく、「覚えられなくても困らない仕組み」を作ることにあります。

10
FAQ

よくある質問。

Q.海馬が損傷すると必ず記憶障害が起きますか?
A.

必ずしもすべての記憶が障害されるわけではありません。海馬が主に関与するのは宣言的記憶(エピソード・意味記憶)の符号化です。手続き記憶やプライミングは基底核・小脳・大脳皮質が担うため、海馬が重度に障害されても残存することがあります。H.M.の症例でも手続き記憶の学習は可能でした。

Q.脳卒中後の記憶障害はどれくらい回復しますか?
A.

病変の大きさ・部位・年齢・リハビリ強度により異なりますが、発症後3〜6か月が最も回復の速い時期とされます。有酸素運動・認知的刺激・良質な睡眠が神経可塑性を高めることが動物実験で示されており、臨床でも積極的に取り入れるべき要素です。

Q.アルツハイマー病と脳卒中後の記憶障害はどう見分けますか?
A.

発症経過・画像所見・記憶障害パターンで鑑別します。アルツハイマー病は緩徐進行・両側対称性の海馬萎縮、脳卒中は突然発症・梗塞巣のDWI高信号が特徴です。血管性認知症は段階的悪化を示すことが多く、神経心理検査と画像所見を組み合わせて判断します。

Q.海馬の神経新生を促進するにはどうすればよいですか?
A.

ヒト成人の海馬神経新生についてはSorrells(2018)とBoldrini(2018)で見解が分かれ、議論が続いています。動物実験では有酸素運動・環境エンリッチメントが促進因子として確立されており、臨床では毎日20〜30分の有酸素運動の導入が推奨されます。

Q.海馬前部と後部で機能はどう違いますか?
A.

前部は感情記憶・連想記憶・ストレス反応の調節を担い扁桃体と密接に連携します。後部は空間記憶とナビゲーション、詳細な文脈処理を担います。病変の局在評価は介入の優先順位決定に直結します。

Q.若年脳卒中後の記憶障害でも復職・復学は可能ですか?
A.

多くの場合可能です。重要なのは欠損した記憶機能を代償するシステムの構築で、リマインダーアプリや視覚的スケジュール管理、職場・学校への合理的配慮の申請、定期的な神経心理学的評価の組み合わせが有効です。

11
Our Program

STROKE LABのプログラム。

STROKE LABは脳卒中専門の自費リハビリ施設として、脳の機能解剖に基づく評価と、エビデンスを踏まえた個別介入計画をご提供しています。記憶障害を含む高次脳機能障害に対しても、ご本人とご家族に寄り添いながら生活期までサポートします。

強み
脳科学に基づく評価力
— 解剖・回路から介入を組み立てる
画像所見と症状を統合した評価
最新エビデンスに基づく介入選択
取り組める内容
記憶障害への個別対応
— 生活期まで一貫支援
認知リハビリ・環境調整の提案
ご家族へのホームプログラム指導

— STROKE LABでのリハビリの実際の様子

Voice from Mentors

「左PCA梗塞後の患者さんで、毎回課題説明を忘れてしまう方を担当しました。当初は口頭説明を毎回繰り返すだけでしたが、写真付きの手順カードを導入し、エラーレスラーニングで誤反応を未然に防ぐ形に変更したところ、2週間で病棟内の3ルートを自力で歩けるようになりました。説明の仕方より環境設計を変えることの方が効果的だと実感した症例です。」— 作業療法士・経験8年・高次脳機能障害領域

「PTSD合併の患者さんで、急な不安発作が頻発していました。後部海馬より前部海馬の機能低下が疑われたため、空間訓練よりも安心できる文脈(同じ時間・同じ声かけ)を徹底したところ、不安発作の頻度が明らかに減少しました。前部・後部の機能分化を意識することの臨床的意義を学んだ症例です。」— 言語聴覚士・経験6年・高次脳機能障害領域

Message from CEO
記憶障害があっても、
諦めないでください。

STROKE LAB代表 金子唯史 ポートレート

海馬を含む脳の機能解剖を理解することは、目の前の患者さんに「なぜこの症状が起きているのか」を説明できる力につながります。

記憶障害は完全に元通りにはならないこともありますが、「困らない仕組み」を一緒に作ることはできます

STROKE LABは、ご本人・ご家族・セラピストが同じ目線で取り組めるリハビリの場でありたいと考えています。お気軽にご相談ください。

株式会社STROKE LAB
代表取締役 金子 唯史

無料相談を予約する

References

参考文献。

01Squire LR, Stark CE, Clark RE. The medial temporal lobe. Annu Rev Neurosci. 2004;27:279-306.
02Maguire EA, et al. Navigation-related structural change in the hippocampi of taxi drivers. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97(8):4398-4403.
03Braak H, Braak E. Neuropathological stageing of Alzheimer-related changes. Acta Neuropathol. 1991;82(4):239-259.
04Sandhu MRS, et al. Hippocampal network modularity is associated with relational memory dysfunction in schizophrenia. Neuropsychopharmacology. 2019;44(4):622-632.
05Hsieh JW, et al. Effects of virtual reality-based spatial cognitive training on hippocampal function of older adults with mild cognitive impairment. Front Aging Neurosci. 2021;13:639504.
06Wilson BA, et al. Neuropsychological Rehabilitation. Cambridge University Press. 2009.
07Yassa MA, Stark CE. Pattern separation in the hippocampus. Trends Neurosci. 2011;34(10):515-525.
08O’Keefe J, Nadel L. The Hippocampus as a Cognitive Map. Oxford University Press. 1978.
09Bremner JD. Traumatic stress: effects on the brain. Dialogues Clin Neurosci. 2006;8(4):445-461.
10van Praag H, Kempermann G, Gage FH. Running increases cell proliferation and neurogenesis in the adult mouse dentate gyrus. Nat Neurosci. 1999;2(3):266-270.
11Sorrells SF, et al. Human hippocampal neurogenesis drops sharply in children to undetectable levels in adults. Nature. 2018;555(7696):377-381.
12Boldrini M, et al. Human hippocampal neurogenesis persists throughout aging. Cell Stem Cell. 2018;22(4):589-599.
13金子唯史. 脳の機能解剖とリハビリテーション. 医学書院. 2024年発刊予定.

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